19.10.2016

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Sabato 3 dicembre 2016

SESSIONE PLENARIA  Ore  11.00 - 13.00

 

Tecnologie per la salute: uno sguardo al futuro

Moderatori: F. Cattel (SIFO) e A. Cicchetti (Presidente SITHA)

 

Stato dell’arte dell’HTA in Italia

M. Marletta (Direttore Generale Ministero Salute)

 

Stato dell’arte dell’HTA nelle regioni italiane 

M. Cerbo (AGENAS)

 

Ricerca nel Farmaco

F. de Santis (Vicepresidente Farmindustria)

 

Ricerca nei Dispositivi Medici

F. Gellona (Direttore Generale Assobiomedica)

 

Ricerca in partnership pubblico privato

A.L. Del Favero (Direttore Generale Istituto Superiore di Sanità)

 

Razionale

L’HTA, come valutazione delle tecnologie sanitarie e dei dispositivi medici, è uno strumento indispensabile per ottimizzare la spesa; attraverso scelte di politica sanitaria evidence-based, l’HTA favorisce il disinvestimento dalle tecnologie più obsolete e libera risorse per l’innovazione. In tale contesto, l’insediamento della Cabina di Regia, prevista dalla Legge di Stabilità, si fa garante e coordina le attività di valutazione svolte sul territorio nazionale, a tutti i suoi livelli; vincola ai principi di “costo-efficacia” ogni decisione operata a livello nazionale e risponde al bisogno di una rigorosa e sistematica applicazione delle logiche dell'HTA in tutti i comparti del SSN dove il Ministero della Salute ha il ruolo centrale. Attualmente, medicinali biotecnologici, emoderivati e device intelligenti rappresentano il futuro, per cui una nuova governance è essenziale al fine di distinguere la “vera innovazione” da quella che, a fronte di un alto costo, non offre benefici significativi.

 

Obiettivi della sessione:

• Promuovere l'HTA come strumento per favorire l'investimento nelle tecnologie mediche più innovative. Conoscerne lo stato dell’arte

• Evidenziare i punti di forza del processo di HTA, attualmente in essere

• Conoscere i medicinali e i device del prossimo futuro

 

Obiettivi formativi:

• Comprendere la relazione tra HTA e richieste di sostenibilità del SSN

• Capire l'importanza di un organo di coordinamento centrale nella valutazione delle tecnologie

• Focalizzare i medicinali e i dispositivi medici davvero innovativi

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Leggi L’Editoriale di M.G. Cattaneo

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